整个房间的消毒多种行业正变得越来越重要。
客户和监管机构正警惕地跟踪食品生产的习惯,牲畜保健和医疗设施的能力限制医院获得感染。
应用程序是否用于限制病毒传播,在医院环境中或以支持生产的食品和药品通过创建一个干净的房间设置,绝对和快速的应用抗菌药物是必要的为企业妥善保护他们的社区和员工一样。生产速度的能力,保持牲畜健康,限制细菌的传播吸引了公司运行其业务的更有效的手段。随着需求增加技术进步提供适当的消毒整个房间,开发的设备清洗过程简化和发现新技术快速前进。整个房间消毒设备的形态、化学成分和力学。设备之间有这么多变化,监管,有责任Microchem实验室为客户提供准确的数据尽快给潜在消费者或提交监管机构。2022足球世界杯32强
几乎每个有兴趣的商业限制微生物开发了他们自己的措施以保持他们的建筑无菌和员工健康。一些机构有更艰巨的任务,维护健康的环境或消除所有的额外的挑战环境污染物以达到一个干净的房间。在世界各地的医院,弄脏的表面清洁经常并有效地通过员工使用消毒剂和传统的清洗方法。健康问题时出现的一个表面看起来明显干净包含足够的细菌被转移到另一个表面或导致医护人员感染。“低接触”地区可能无法正确清洗,导致小空间剩余的细菌污染后,通过间接接触,感染关键表面在一个房间里。为了防止再污染,以及协助医院人员维护一个安全的工作环境,整个房间消毒设备消除手动去污的猜测工作。每种类型的整个房间消毒系统集改善员工的生活质量,患者和一般人群,这反过来可以帮助任何业务蓬勃发展。
整个房间消毒设备可以帮助消除一些错误的发生以及减少体力劳动所需的员工,可以艰苦而乏味的。整个房间消毒系统,特别是在组装产品,可用于协助消毒的地区经常问题在不影响生产流程手册的方法。整个房间消毒设备也限制化学物质的使用大大受益的环境以及员工将使用有害的定期清洁产品。其中一些设备除了消毒表面已被证明清洁空气。所有的这些好处帮助不仅减少浪费和限制对环境的影响,他们还增加这些行业的每个人的生活质量。
这些设备的一些例子包括房间紫外线消毒设备独立或内使用一个空气过滤器系统,化学成雾设备,臭氧生产设备,和二进制电离设备。每一种设备都有自己的优点和缺点,以及大量的应用在许多行业。医院和医疗设施是最突出的行业将受益于这些设备。应用程序在兽医诊所,粮食产量、农业、商业建筑、学校和大学、制药、甚至住宅设置都需要抗菌消毒产品。在任何情况下,整个房间消毒传统清洗方法有许多优点。未来的可能性设备改善每个人的生活质量是无限的。
抗菌设备和环境保护署
当考虑制造或分发抗菌设备或产品,最好的地方登记是直接与寻求指导环境保护署或通过顾问。抗菌药物、设备或其他产品,属于管辖联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案(混乱)。混乱最初成立于1910年,被称为1910年的联邦杀虫剂行动(FIA)。本指南将建立指导方针在战争中使用化学物质的发达,具有杀虫的品质。在1972年,国会颁布了重大修改1910年国际汽联建立了注册过程将化学分析制造商的责任,政府机构的权力执行合规,并要求美国环保署,确保所有的监管框架和指导方针是公众访问。新一轮的重大修改后,1983年,该法案是《联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案,建立了毒理学和有效性数据的收集指南。良好实验室规范(GLP)指南的一部分这个修订和改革科学界和监管机构之间的关系。修改法案建立了针对欺诈的证据对实验室以外的芝加哥,工业生物监测实验室。良好实验室规范合规,该法案在1983年修订后,要求任何研究包含有效数据提交给环保局农药登记。
混乱中使用的术语,如害虫和杀虫剂,适用于微生物学和分别指的是微生物和抗菌产品。设备不需要注册,但受到的监管。这意味着与液体消毒剂,这需要从use-dilution或数据杀菌喷雾试验以按格式提交给环保局,设备只需要数据备份自己的主张的标签。任何索赔的标签或广告的设备必须有疗效数据证实这一说法,non-GLP格式。在混乱的“设备”:
“…是指任何工具或发明(除了武器)用于捕获,摧毁,排斥,或减轻任何害虫或其他任何形式的植物或动物的生活(其他比男人和其他细菌、病毒或其他微生物或住人或其他动物);但不包括设备用于农药的应用当单独出售。”
所有的整个房间消毒单位用于紫外线消毒,成雾或模糊,或空气卫生处理,分为“设备”领域根据这个定义。一些设备使用抗菌清洁剂与物理或机械操作。设备包含产品已经在EPA注册登记对消毒剂在个体基础上,通常抗菌产品和设备必须作为一个单元一起提交农药索赔。询问注册一个特定的产品或设备,最好咨询管理机构直接或雇佣一个顾问。抗菌申领设备不遵循一个特定的方法消毒或灭菌赔偿但Microchem实验室工作与客户开发定制的协议最好挑战设备和提供可靠的数据提交给美国环境保护署等机构。2022足球世界杯32强
雾化器和水
2013年4月1日之前,消毒剂已经在EPA注册是不需要提供任何额外的数据成雾和模糊的说法。设备用于蒙上水汽和模糊陷入混乱的应用设备部分不需要进一步的疗效数据产品注册为消毒剂。而不是标签消毒剂可以杀死细菌使用成雾设备基于前面执行的有效性的数据采用AOAC公认使用稀释。的信环保署公布的2013年4月已大大改变了这一政策。EPA的缺乏信心成雾的方法迫使公司此前蒙上水汽和模糊附加到它们的标签提供疗效数据备份使用雾化器或先生在应用程序的产品。环保署提供了有限的指导方法的有效性数据收集。有限的指导但需要结合疗效数据允许灵活性和创造力,同时设备测试这些变量。自定义研究设计Microchem实验室进行测试装置和液2022足球世界杯32强体消毒剂组合在GLP条件下,包括协议开发、功效数据记录,和GLP报告。
有一些通用语句提供了关于水/雾化器的环保局公布的4月信改变了雾化器和水是如何对待在杀虫的说法。现在最明显的区别在于,雾化器陷入混乱下的设备类别,这意味着他们必须有一个准确的标签,按照进出口法规,遵循设备的一般准则。疗效数据备份的任何索赔必须在标签或广告为每个设备和农药组合。有效性测试这意味着即使一个设备和一个化学结合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效,一个常见的抗生素耐药医院获得感染,同样的设备,不同的化学不能声称没有数据支持新的化学消毒耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。环保署还要求每个设备有运营商的指示,反映了设备用于有效性测试,以及孩子证明包装。这种组合混乱的指南提供了生产和实验室,与垫脚石Microchem等开发协议测试蒙上水汽和模糊设备。有效性测试,任何设备与虚假声称受到处罚的执法下贴错标签的混乱。公司还必须遵守所有进口和出口限制或规定的指导方针混乱17节,这包括记录设备的生产和销售,公司正在接受环保局的检查等记录。
模糊和蒙上水汽技术已经存在了多久抗菌素应用程序被认为是。化学战争,蚊子和其他昆虫的控制,和电影的影响都是成雾的例子已经使用了几十年的技术。成雾设备变量的大小,形状,和技术。最知名的成雾设备使用冷冻化学方法,这些干冰和液氮。冷冻化学物质最常用在电影或戏剧表演。其他涂抹器雾化器用于实际热,冷。热雾化器用于杀虫剂和冷在室内和室外区域,一个应用程序使用的热量,而其他使用压力。另一种技术用于成雾是使用超声波脉冲通过pezio磁盘。这个成雾的应用程序不需要加热或施加压力的有效化学可以增加应用程序的完整性和稳定性农药的消毒剂。与所有这些应用程序都有其各自的优点和缺点但每个成雾装置,都有一个功效要求必须提供相应的数据来证实标签。
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科学家后收益的理解的目标设备和研究赞助商,他们将提供一个测试计划中列出一个详细的报价。GLP合规,起草协议,必须经研究赞助商和测试facitlity测试可以开始之前,赞助的一项研究也可以选择监管顾问或机构审查和批准的协议。大多数设备non-GLP条件下进行测试,不需要一个协议的发展。Non-GLP测试概念证明或用于数据生成有关标签的索赔证据,通常设备测试属于这一类。一旦参数已建立或协议由各方签署,执行测试。测试可以两天或者只要几个月的时间,在这个时间,客户端能够访问科学家的问题在任何阶段的过程。一旦测试完成,GLP或non-GLP格式完成报告和赞助商能够审查数据。研究更新也可以发布研究扩展在过去的几周。研究发起人和科学家可能会检查数据一起确保理解,并可能进一步讨论其他测试选项来回答问题。
科学家们主要的接触点为客户机,这直接的沟通方法,不同于其他实验室,允许将来自两党的问题迅速而简洁地回答。这种方法会导致更快的扭转时间和更高质量的数据。具体地说,我们的定制团队处理多个大型项目involv过去一年艾德设备,气溶胶测试,和整个房间消毒。每个客户机接收优秀客户服务从一个称职的科学家将通过快速完成测试。
引用
www3.epa.gov /
www2.epa.gov / laws-regulations / summary-federal-insecticide-fungicide-and-rodenticide-act
www2.epa.gov / aboutepa / epa-history-federal-insecticide-fungicide-and-rodenticide-act
米德尔顿,凯伦·e·“清洁和消毒:整个房间成雾。“洁净室技术。5月12日,2010年出版。2015年10月19日通过。www.cleanroomtechnology.com/news/article_page/Cleaning_and_Disinfection_Whole_room_fogging/52850
e·理查德写的狗屁
