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2022足球世界杯32强Microchem实验室定期测试屏幕和洗手液配方。洗手液可能是GLP试验条件下研究了FDA提交数据,或筛查有效性non-GLP条件下进行研究和开发。

FDA测试要求洗手液是复杂的,该机构尚未最终确定。帮助我们的客户新的洗手液测试要求,我们一起把一个页面被称为“介绍洗手液“这将是有益的。本文向读者介绍的三个主要成分的洗手液功效测试,并描述如何测试需求变化从一个类型的成分。

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• 最低抑制浓度(MIC)测试(微生物抑制标准体外测试)
• ASTM E2315(标准体外time-kill程序)

微生物用于洗手液测试

FDA规定初步(TFM)指定了23种细菌和1种真菌用于洗手液测试。在大多数情况下,建议客户测试的“官方”应变测试微生物以及近期临床分离。然而,由于论文的初步性质,可能存在机会减少测试计划,只要它仍然是科学可靠的。24微生物食品药品监督管理局指定的TFM测试下面列出:

革兰氏阴性细菌

• 不动杆菌物种(如baumannii)
• 脆弱拟杆菌
• 流感嗜血杆菌
• 肠杆菌属的物种(如大肠aerogenes)
• Esherichia杆菌(应变)
• Esherichia杆菌(第二株)
• 肺炎克雷伯菌
• 铜绿假单胞菌(第一株)
• 铜绿假单胞菌(第二株)
• 变形杆菌
• 粘质沙雷氏菌

革兰氏阳性细菌

• 金黄色葡萄球菌(应变)
• 金黄色葡萄球菌(第二株)
• 葡萄球菌epidermidis
• 葡萄球菌hominis
• 葡萄球菌haemolyticus
• 葡萄球菌saprophyticus
• 微球菌危害
• 酿脓链球菌
• 粪肠球菌
• 肠球菌都有效
• 链球菌引起的肺炎

酵母(真菌)

• 白色念珠菌

不是测试你在吗?试试我们的完整的测试菜单。如果不工作,给我们打电话,我们将看到如果我们能帮助你。

注:“按”代表良好实验室规范,指的是政府要求实验室向环保局提交数据或FDA。