EPA预饱和湿巾消毒试验方法用于证实消毒湿巾的功效声明。
该方法是对AOAC杀菌剂喷雾产品试验方法的改进。不像杀菌喷雾产品试验那样用消毒剂喷洒被污染的试验表面，而是用消毒毛巾擦拭。
杀菌湿巾试验方法综述
- 单个细菌培养48小时后，在一些干净、无菌的玻璃测试表面(显微镜载玻片)上干燥。如果测试包括“有机土壤负荷”，那么在将培养物应用于测试表面之前，用一定比例的有机物质(如动物血清)对其进行修正。
- 干燥的、受污染的测试表面置于培养皿中，然后按照制造商说明和EPA关于必须使用单一预饱和毛巾处理的测试表面数量的指导，用预饱和毛巾单独擦拭。根据测试的目的，10或60个被污染的测试表面可以全部用预饱和消毒湿巾处理。
- 用毛巾擦拭测试表面后，允许它们休息(通常在培养皿中)，在研究主办方规定的其余接触时间内休息。
- 接触时间过去后，处理过的测试表面每隔一段时间分别转移到含有液体生长介质的无菌试管或罐子中，该液体生长介质已用化学试剂修正，可立即中和预饱和毛巾上的消毒剂作用。
- 从消毒剂中转移后，处理过的测试表面在中和生长培养基中培养48小时。
- 孵育后，记录显示目标微生物生长的管数。要“通过”60个载体的测试，用纸巾擦拭的60个表面中至少有59个必须证明完全消毒(在含有中和生长介质的试管中不能检测到目标微生物的生长)。
- 要“通过”10载具测试，必须对所有擦拭过的测试表面进行完全消毒。
AOAC杀菌湿巾试验方法的优点
- EPA提出的预饱和湿巾法与在美国销售的消毒湿巾一起获得EPA的数据提交批准。
- 预饱和湿巾法是杀菌湿巾的“高级”测试，这意味着它们必须在相对较短的时间(<10分钟)内具有明显的杀菌活性，才能“通过”测试。
杀菌湿巾试验方法的缺点:
- EPA预饱和杀菌毛巾测试方法在根本上类似于AOAC杀菌喷雾产品测试，并且仅根据统计数据进行变化(平均产生1+/60“合格”的产品将在一定比例的时间内不通过测试)。
- EPA预饱和杀菌毛巾测试方法由于官方方法的不明确而有额外的可变性。例如，官方测试方法不涉及重要参数，如玻璃测试表面干燥过程中的湿度水平和玻璃测试表面上细菌浓度的标准化。
- 当然，与AOAC使用稀释试验相比，EPA的预饱和杀菌毛巾试验方法与“实际使用”的距离更小，这是一个有些不切实际的试验模型。具体来说，通常使用一次擦拭来处理(10)被污染的玻片，在这个过程中，几乎所有浸渍液体都被清除。因此，一次擦拭必须只能处理30平方英寸的污染表面——不到1/4平方英尺。
- 由于使用预饱和湿巾处理表面的压力和技术在实验室间差异很大，变异性可能比期望的要高。
2022足球世界杯32强微化学实验室投入了大量的时间和思想来完善我们执行EPA预饱和杀菌毛巾测试方法的方式。我们采取了许多措施来减少测试间的可变性。
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