ASTM E2149

ASTM E2149方法，标题为“测定动态接触条件下固定化抗菌剂的抗菌活性”是一个敏感的测试，经常用于测量非浸出，不规则形状或疏水表面的抗菌活性。简而言之，它测量的是抗菌表面当它们在被微生物污染的溶液中摇晃时。

2022足球世界杯32强微化学实验室发现这种方法作为一个模型系统是遥远的，但我们仍然定期进行它。为什么?因为这是唯一一种测试不规则形状的抗菌物体的方法，比如一根线，粉末，或者以标准化的方式3D模压塑料。如果一种抗菌物品可以作为普通优惠券进行测试，我们建议JIS Z 2801/ISO 22196而不是ASTM E2149。

ASTM E2149设计用于非浸出(固定化和不溶于水)的抗菌产品或表面，因此作为测试的一部分，产品使用标准测定分析抗菌药物的浸出。如果可检测到抗菌剂的浸出，在结果确认之前必须确认活性成分的中和。

ASTM E2149测试方法概述
  • 试验微生物是在液体培养基中培养的。
  • 测试微生物的浓度是标准化的。
  • 用无菌缓冲液稀释微生物培养物。
  • 对于每个待测产品，将50ml标准化微生物培养物放入3个容器中(无菌玻璃罐即可)。
  • 一罐只接受细菌悬液，另一罐接受抗菌测试物质(1g或4in2)，最后一个接收一个控制对象(一个未经处理的对象，实质上类似于测试对象，没有活动成分)。
  • 细菌悬浮液中的微生物浓度只在“时间零点”点算。
  • 所有的罐子都在一个腕式振动器中摇一个指定的接触时间，通常是1小时。
  • 将物体在微生物悬浮液中摇匀，经过规定的接触时间后，测定所有罐子中的微生物浓度。
  • 根据方法规定的特定情况，将含有抗菌产品的罐子中微生物的浓度与只含有微生物悬浮液的罐子或含有未处理对照的罐子进行比较。
  • 如果一种产品相对于接种或未处理的对照产生了实质性的减少，那么它就被称为“抗菌”。
  • 按该方法进行溶液试验，以确定抗菌剂的浸出。
  • 如果事后测试显示“浸出抗菌剂”的存在，那么在确认有效成分被成功中和之前，这个结果被认为是不可靠的。
ASTM E2149测试方法的强度
  • ASTM E2149方法明确规定了目标初始微生物浓度，允许不同抗菌产品的相当可重复的比较。
  • ASTM E2149方法的编写是为了允许实验的灵活性，这允许研究人员适应方法来测试各种形状和大小的抗菌产品。
ASTM E2149测试方法的弱点
  • 虽然这种方法通常被抗菌表面的制造商使用，但它被从大多数抗菌产品的实际使用中去除。
  • 常用这种方法测试的产品类型包括抗菌台面、抗菌马桶座圈、抗菌笔或抗菌薄膜。在Mi2022足球世界杯32强crochem实验室的经验中，许多“通过”ASTM E2149测试的产品在更现实的情况下并没有产生明显的抗菌效果(如将稀释的细菌悬液直接放在产品上，然后在一个小时后重新分析——通常“抗菌”样本和阴性对照样本之间没有区别)。
  • ASTM E2149方法的结果高度依赖于为研究选择的接触时间。一个抗菌表面，“通过”在一个小时的接触几乎肯定比一个“通过”在24小时接触的表面。
  • 关于什么是“抗菌活性”，该方法没有明确的标准。对于边缘产品，这样的决定通常落在研究发起人的肩上。

2022足球世界杯32强微化学实验室非常认真地执行ASTM E2149测试方法，并遵循该方法的精神。虽然ASTM E2149方法有一些缺点，但它在行业中非常受依赖，可以用来将贵公司的产品与其他公司的产品进行比较。

测试的一个方面对待文章(这通常不受EPA数据审查的限制)的原因是，有足够的机会来开发科学上可辩护的和现实的测试模型来验证抗菌素的功效。如果您公司的抗菌产品或抗菌技术特别有效，我们很乐意与您讨论建立一个自定义测试，将有助于区分您的公司的产品在市场上。