ASTM E1153:程序简介
在本研究中，载体/表面将接种10µl的金黄色葡萄球菌而且肺炎克雷伯菌(或肠杆菌属aerogenes在35±2ºC干燥35分钟。使用无菌钳将表面转移到无菌瓶、培养皿或其他适当的无菌容器中，覆盖预先确定体积的消毒剂产品，并在环境温度下保持所需的接触时间。在暴露时间之后，将适当的中和剂溶液添加到含有暴露载体/表面的罐子中，并大力旋转约50转，以悬浮存活的生物体。存活的细菌将通过浇板法定量测定。然后将载体/表面上存活的菌落形成单位(CFU)的数量与非活动的并行控制进行比较，以确定杀死的百分比金黄色葡萄球菌而且k .肺炎(或大肠aerogenes用消毒产品代替)。五个重复的细菌标记载体/表面将与三批消毒产品中的每一批进行测试，所有都是LCL，并对每个测试细菌进行非活性平行对照。
在这种方法中有许多测试控制，以确保测试结果的有效性。对用于接种载体/表面的细菌进行分析，以确定接种的强度。对干燥后的载体/表面进行分析，以测量暴露在消毒剂产品中的细菌挑战。平行控制测量通过应用方法(即喷雾或擦拭)从载体/表面去除的细菌数量。至少是7.50×10的平均值5细菌的CFU必须从平行对照中恢复。中和控制，以确认中和恢复方法在接触时间结束时停止消毒产品的抗菌活性。活性控制，以确认中和剂培养基对被测细菌无毒。培养基无菌性:确认试验中所用培养基的无菌性。
ASTM E1153: Microchem的专业知识
2022足球世界杯32强Microchem Laboratory, LLC多年来一直按照美国环保局OCSPP指南进行消毒剂和消毒剂测试。非食物接触消毒剂测试/表面时间杀伤测试/ ASTM E1153是这些指南中列出的众多测试方法之一。此测试方法可用于预饱和湿巾和喷雾消毒剂产品。使用这种方法在产品标签上附加声明，消毒剂产品可以对抗大量微生物。