AOAC使用稀释试验:程序简介

在本研究中，对各种微生物的杀菌活性进行了定性测定。被称为青霉菌的无菌测试表面接种培养物，干燥，然后在标签声称的接触温度和时间下暴露于测试消毒剂。然后将载体转移到中和恢复介质中，孵育，并观察测试生物体的生长或不生长。共有六十(60)个青霉缸，每个大约有10个⁶每批消毒剂必须检测活菌。三批测试消毒剂的有效成分含量均为最低认证水平，必须在54/60至59/60之间显示出负增长，才能通过测试。有机土壤可以或不可以添加到测试培养中，这取决于客户所要求的要求的性质。

在研究中实施测试控制，以考虑可能影响测试结果的任何变量。本研究中进行的试验对照为;用于接种载体的微生物浓度测定，测量标记在载体上的微生物浓度，测试介质的活力控制，中和控制和介质无菌性。通过对标记载体的检测，确认其浓度在可接受范围内;通过活性控制，确认培养基对被试细菌无毒性;通过中和控制，确认中和回收培养基停止了被试消毒剂的杀菌活性。

AOAC使用稀释试验:Microchem的专业知识

AOAC 955.14, 955.15, 964.02 (AOAC使用稀释的所有变体)由Microchem常规运行。这项研究还可以定制，以测试更多的微生物，更广泛的和消费者定向标签上的测试消毒剂。这种测试方法也用于美国FDA 510K提交包中，这些要求仅针对针对各种微生物的一批消毒剂。该方法用途广泛，可用于各种化学测试(即戊二醛，邻苯二甲醛，过氧乙酸，过氧化氢，苯酚和次氯酸)。