最初发展于1961年，AOAC杀菌喷雾试验是一种评估液体消毒剂在坚硬无孔表面效果的标准方法。本方法特别适用于不需要稀释且设计为与气溶胶或触发喷雾一起使用的消毒剂。这种方法可以修改，以便进行病毒杀灭效果试验。

改进的AOAC病毒杀菌喷雾试验方法综述

• 在进行这项测试之前，应该做出的第一个决定是要评估的携带者数量。主要有两种选择:

1. 10个个体携带者:每个携带者在1″x1″区域接受0.01 ml接种。
2. 一个十²等效载体:在一个玻璃培养皿的整个表面积接受0.200 ml接种。

• 病毒原液解冻并适当稀释，可回收的滴度为4.00 log₁₀TCID₅₀每载波。
• 如果产品是作为“一步”清洁/消毒剂销售的，测试培养物要补充有机土壤，通常是胎牛血清。
• 试验载体接种试验培养物均匀分布在选定的表面积(s)，然后干燥。
• 在试验开始前收集适当的平板回收控制，以确定试验前的载体微生物浓度。
• 然后，将被污染的干燥测试表面单独喷洒测试产品。
• 被污染的测试表面在消毒剂中培养一段指定的接触时间。
• 接触时间过去后，对试验物质进行中和，并使用无菌细胞刮除器从每个载体表面清除病毒膜。
  
• 在试验开始后，列出适当的平板回收控制，以确定试验后的载体微生物浓度。
• 将收获的试验物质-病毒悬液稀释后涂于允许的宿主细胞单层，并按试验病毒的要求孵育(一般为7天)。

AOAC杀菌喷雾试验方法的优点

• 针对病毒修改的AOAC杀菌喷雾产品测试将提供与EPA批准的杀菌喷雾测试相比较的数据，用于提交与在美国销售的喷雾(气溶胶/触发喷雾)消毒剂注册相结合的数据。
• AOAC杀菌喷雾产品测试目前是可接受的EPA数据提交要求，同时在美国销售的喷雾(气溶胶/触发喷雾)消毒剂的注册。

测试方法的弱点

• AOAC针对病毒修改的杀菌喷雾产品测试由于官方方法的不明确而有额外的可变性。例如，官方测试方法不涉及重要参数，如玻璃测试表面干燥过程中的湿度水平和玻璃测试表面上细菌浓度的标准化。
• 当然，与AOAC使用稀释测试相比，AOAC杀菌喷雾产品测试与“现实使用”的差距更小，修改后的病毒测试是一个有点不现实的测试模型。具体来说，正在进行测试的产品被大量应用于相对于表面积的污染表面，导致产品在测试载玻片上“聚集”。如果一个消费者在每单位表面积上使用测试中使用的相同体积的产品，那么他们将需要大量的产品来消毒他们的厨房!
• 另外，使用说明中规定的10分钟“湿停留”时间(大部分产品要求停留时间)根本不实用，绝大多数喷雾消毒产品消费者也没有遵守。
• 经改良的AOAC杀菌喷雾产品试验可作为EPA提交效能试验的可接受方法予以取消。

2022足球世界杯32强Microchem实验室投入了大量的时间和思想来完善我们执行AOAC杀菌喷雾测试的方式，为病毒修改。我们采取了许多措施来减少测试间的可变性，并经常推荐该方法作为喷洒消毒剂产品的高级筛选方法，这些产品正在考虑向EPA注册或在美国进行权利要求优化。