AOAC 966.04杀孢子活性试验:步骤一目了然

AOAC 966.04杀菌活性试验是EPA作为台面消毒剂和FDA作为高水平消毒剂对注册和验证杀菌声明至关重要的，它使用了其中任何一种枯草芽孢杆菌或sporogenes梭状芽胞杆菌作为内生孢子形成细菌的模式生物。测试从10的干燥开始⁵－10⁶菌落:特定物种在每个个体载体上的菌落形成单位每个载体的孢子的起始数量被列举，以确保消毒剂的强大挑战。

计数之后，测试开始将干燥的、接种过的载体转移到测试消毒剂中。载体在指定的接触时间内接触消毒剂，然后转移到补充有与消毒剂活性成分相适应的中和化合物的恢复介质中。恢复肉汤允许任何在消毒过程中没有被杀死的孢子在孵化前保持活力。21天的孵育期c . sporogenes-使微生物有机会生长到可感知的水平，以便对生长进行定性评估。

孵育后，计数生长阳性的试管，并通过胰蛋白酶大豆琼脂和/或革兰氏染色和随后的可视化来验证其种群由原始微生物组成。

AOAC 966.04杀孢子活性试验:Microchem’s expert

AOAC 966.04杀孢子活性试验与ASTM E2315使用内生孢子的悬液时间杀灭法的研发方法形成对比，对监管要求的严严性提出了更有力的挑战。ASTM E2315给出了消毒剂的“最佳情况”，即孢子完全再现和完全接触消毒剂;杀孢子活性测试是将孢子干燥在表面上。

通过微化学2022足球世界杯32强实验室，两种测试都可以根据研究发起者的需要进行个性化的测试，包括测试中微生物负荷的变化以及接触时间的变化，完美地实现了针对消毒剂的有效最低限度划分。同样，一些高级消毒剂在使用前需要混合。这段时间有一个固有的“停留时间”或初始混合和使用之间的空间。Microchem有在测试中改变该参数的经验，包括非常微小的停留时间，以模拟碱和活化剂的混合途中到喷雾瓶的喷雾器。除此之外，许多其他参数可以在测试中改变，如接触温度和“土壤负载”或有机物的存在，以增加测试的严谨性。