UDM的新通过标准

标准制定组织AOAC国际最近公布了消毒剂制造商在美国环境保护署(EPA)注册其产品时使用的测试方法的变化，特别是用于的使用稀释法(UDM)假单胞菌绿脓杆菌而且金黄色葡萄球菌．这些方法现在允许每个测试有更多的失败，减少了普通可变性对失败率的影响。具体来说，这种方法现在允许每组60个分别检测葡萄球菌和假单胞菌的携带者中有3到6个不合格。此外，制造商现在必须在不同的日子对每批产品的特定微生物进行测试，以确保EPA接受数据。