2022年5月

环保局监管或fda相关产品和流程需要测试来证明他们是安全的,可靠的和有效的。

包括实验室测试的规定一般要么良好的临床实践(gcp),良好实验室规范(glp),或良好生产规范(gmp)。

一般质量法规通常被称为gxp,那里的“x”表示适用的“好习惯”标准。质量保证系统使GxP合规成为可能。

良好生产规范(GMP)确保药品和医疗设备是安全的公共使用。良好的临床实践(GCP)调节人体试验药品和医疗设备。良好实验室规范(GLP)适用于临床试验的药物,设备,和抗菌杀虫剂(消毒剂)旨在支持申请研究或营销环保局或FDA的许可。

EPA和FDA确保符合gxp审计实验室,以确保数据的完整性,产品和临床研究受试者的安全。化妆品不是联邦政府需要测试按照GLP GCP、GMP标准。然而,大多数化妆品公司把这些标准的关键元素融入消费者的安全测试和生产和销售的目的。

2022足球世界杯32强Microchem实验室是一个GLP-compliant测试设备,进行开放式的功效研究跨广泛的抗菌产品。在一个活跃的GLP研究中,我们的质量保证团队的主要责任是保证测试设备管理研究符合良好实验室规范规定发现40 CFR 160 (EPA glp)和21 CFR 58 (FDA glp),根据产品类型的研究。这包括检验测试达成一致的协议之后,数据被记录和报告准确,它反映了观测结果。

Microchem质量保证部门独立于任何GLP的行为研究和报告分开管理科学的员工。这保存它的独立性和客观性。此外,Microchem质量团队审计机构在滚动的基础上数十个地区从设备的校准测试物质的标识和存储。

关于GLP的更多信息和质量保证或产品规定,联系我们的实验室(电子邮件保护)