2022年2月

美国环境保护署(EPA)是主要的监管机构的化学杀虫剂和杀虫的设备

环保署将微生物定义为害虫、消毒剂作为杀虫剂,杀虫的设备消毒设备。杀虫的设备不受市场环境保护局批准,虽然EPA确实需要数据支持举行效果文件。

公司紫外线设备必须注册机构(美国好几个州),然后报告每年有多少单位销售。EPA一般不会审查或批准数据支持紫外线的性能设备之前出售,所以责任从业者和医院感染控制买家,确保机器杀死微生物。

各种研究可以用来证实紫外线功效,每个交付不同层次临床结果科学准确的:

  • 剂量反应模型——紫外线剂量测量,然后用来估计设备有效性在医院(可能不可靠)。
  • 测试进行微生物学实验室——rate-of-kill表面测量各种病原体在严格控制的条件下(好优秀的研究本质上是真实的)。
  • 环境测试有效性——医院房间擦洗紫外线治疗前后(好与精心设计的优秀的研究)。
  • 临床结果研究确定减少感染率造成紫外线设备使用计算(优秀,只要混杂变量是确定和控制)。

演示通过设备测试使紫外线消毒功能设备制造商合法市场,他们的测试结果对最终用户和利益相关者沟通。联系我们的实验室进行进一步调查关于紫外线消毒设备通过电子邮件我们定制的测试团队领导,艾米丽·考克斯艾米丽@www.kyoto-escort.com或通过访问我们的网站

在美国,洗手液是药品的监管食品和药物管理局(FDA)。为了满足高需求在COVID-19消毒液,FDA发表三个临时指导文件2020年3月,在制定时允许的灵活性和生产醇基洗手液。

有效的12月31日,2021年FDA撤回这些临时指导文档由于数据显示,消费者和卫生保健专业人员不再面临困难获取大量醇基洗手液。因此,临时监管灵活性不再需要帮助满足市场需求。

12月之前产品的有效日期可能仍然是分布式直到3月31日,2022年。构建含酒精的洗手液和制造商仍然能够制造产品”只要只要他们遵守所有适用的监管要求。”FDA还为企业提供了一个问答页面来帮助业内人士采取适当的措施对标签、产品的连续性,取消生产流程和退市洗手液产品。

我们推荐的行业领导者和监管机构继续帮助减轻COVID-19的影响,我们渴望导航,一起旅行。

如果您是洗手液测试或有兴趣学习更多关于监管事务,请访问我们的网页介绍洗手液或者联系我们的实验室(电子邮件保护)