2017年9月

2022足球世界杯32强Microchem GLP-compliant实验室。QA在活跃的角色的描述GLP研究描述如下。QA GCP研究的作用是相似的,但是之间有显著差异在GLP和GMP合规性QA的作用

在一个活跃的研究中,QA的主要责任是确保测试设备管理研究符合GLP规范。这包括验证提交的数据是一个准确的反应结果,达成一致的测试协议之后。

QA的主要方法是通过审计正在积极进行研究。是兼容的,必须接受至少一个active-phase审计研究。在这些审计,QA验证研究方案,以及任何安抚,紧随其后。Microchem,研究质量的各个方面观察,记录,和挑战active-phase审计。例如,QAU决定表演科学家有足够的训练,是正确地记录和测试中使用的设备是否已经认证的标准。

第二种方式QA团队确保GLP合规是审计研究报告。报告QA是确保正确地描述了方法在研究行为和数据是准确地报道;这种可追溯性的GLP测试的结果是一个关键组成部分。2022足球世界杯32强Microchem实验室执行至少一个审计/研究报告;然而,大多数研究接收两个报告审计,以确保最高水平的生产质量报告。保存